求助帖！面具男孩的人生谁来拯救？
本帖最后由 苍山雪 于 2016-6-20 16:43 编辑前几天看山东卫视《说事拉理》，看到介绍一个“面具男孩”。去年，湖南偏僻山村的一户普通人家，儿媳生下了一个长相怪异的男孩，小孩子一生下来就像戴了一个恐怖的面具，嘴巴很大，嘴角直裂到接近耳朵的位置，非常恐怖。因为嘴巴太大的缘故，孩子的进食都是困难，村子里的大人都把他看做怪物，流言四起，男孩怪异的长相不能进食，不能正常说话，怪物面具娃娃让家人承受了巨大压力，可是男孩家人并没有放弃治疗，目前孩子已经在解放军163医院做了右侧脸颊的手术。
孩子的母亲和孩子在一起。“孩子刚出生时，很多病友都劝我把孩子丢掉，自己身上掉下的肉，怎么舍得……”在采访中孩子的母亲一直在强调：这孩子就算丑，可是他终归是我的孩子，看到他的样子真的好心疼……
母亲深情地的看着孩子。孩子还太小，不懂得这世界的苦痛
3次做B超都说发育正常
康康一出生就是面部横裂，易喜连告诉记者，怀孕之前她和丈夫在广东惠州市的一家电子工厂打工，怀孕一个月，她就辞职回老家休养。
“孩子刚生下来的时候，没有人把孩子抱到我身边来让我看，我就硬拉着老公让他把孩子抱给我，家人和病房里的其他人都跟我说‘不要伤心、不要伤心’……” 易喜连说，看到孩子那一刻，她都要崩溃了，怀孕期间曾先后3次到湘乡市妇幼保健院做B超检查，其中一次还是彩超，医生均表示胎儿发育正常。
是什么原因导致了“面具”男婴？解放军163医院专家王笃权教授称，患儿是先天面部畸形。康康的奶奶还说，孩子出生时，脐带曾经绕到了面部。
王笃权说，以前并未遇到过这样的病例。经CT检查，康康的病不同于唇裂和腭裂，而是一种面部横裂，更确切地讲是双侧面颌裂，不光面部皮肤肌肉开裂，里面的骨头也已经断裂。但目前来看，他只是面部外观上出了问题，其他如智力方面等功能并无异常。
而第一次治疗过后，还需要多次面部修正和整形治疗，而仅仅第二期手术就需要十万元费用。但男孩家位处小山村，父母都是普通打工者。但即使这样，家人仍然表示，愿意砸锅卖铁，只要能治好孩子的病。
个人感想：当我看到这男孩的时候，第一个就想到了王菲和李亚鹏的《嫣然天使基金会》，可是刚刚上网查了下，他们只资助唇腭裂患儿，没有提及面裂儿童。不知道这孩子能否得到他们的资助？各位万能的姐妹们，请问有人知道么？或者能联系上基金会的相关人士咨询一下。或者，让我们帮他做点儿什么吧！
本帖最后由 苍山雪 于 2016-6-20 16:44 编辑
可怜的孩子，希望经媒体报道后能改变他的人生。
本帖最后由 苍山雪 于 2016-6-20 16:44 编辑
是啊～希望有好心人帮忙能改变这个孩子的命运
本帖最后由 苍山雪 于 2016-6-20 16:44 编辑
红十字会能行吗？1基金？可怜的孩子！！
本帖最后由 苍山雪 于 2016-6-20 16:44 编辑
可怜的孩子！！伟大的母爱！！
本帖最后由 苍山雪 于 2016-6-20 16:44 编辑
可怜的孩子
老天会保佑他的
本帖最后由 苍山雪 于 2016-6-20 16:44 编辑
太可怜了 这些孩子是造了什么孽啊 老天怎么这么对他们呀
⊙﹏⊙
救救康康
本帖最后由 苍山雪 于 2016-6-20 16:44 编辑大家好，我也是一个关注康康的人，年前我联系上了三湘都市报的记者张春详（是他第一个报道康康的事
院的罗科长，通过罗科长我联系上了163医院给康康做手术的王主任，王主任查看了医院的病历资料才找到
了康康爷爷的电话。真是波折！康康的学名是赵慧康，他的爷爷叫赵学明，康康家的地址是湖南省湘乡市
中沙道坪三组，他的妈妈叫易喜连，电话是15974459610，邮政储蓄的户名是易喜连，账号是
6221885530006289062。其实康康做手术的真正目的并不是让他看起来更像常人，而是让他吃饭喝水不
漏，康康妈说每次手术，麻药退后康康痛得能把捆他的绳子都弄断，而且声音都哭得说不出话了。上街还
总有人指指点点说康康是怪物。真是个可怜的孩子.康康妈还说红十字会捐的钱是直接给医院的，他们也不
知道是多少，反正医院一共给他们减免了四千元。医院的罗干事还告诉我说康康他们全家很团结，三次手
术后家里已经一贫如洗，但他们对康康还是不离不弃。我也是个做妈的人，听了这些我很心痛也很无力，
希望各位有心人能伸出援手帮帮康康吧。
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