[070314][转帖]陈坤义卖--为白血病女孩婷婷

五月的雪

是啊，如果是大学生的话可以转贴到自己学校的论坛啦，或者红十字协会啦。

kingking

恩 一个不错的主意哦 [em17]

快乐每一天

<P>畅畅：</P>
<P>    谢谢你！我会一直关注婷婷的。还希望你有婷婷的最新消息就到这里来转告我们一声哦。有这么多好心人帮助她。婷婷一定会康复的。</P>

湘妃姐姐

<P>谢谢沈畅！谢谢陈坤！谢谢陈坤的朋友们！</P>
<P>我忍不住要注册进来道声感谢！大家对婷婷的关心和帮助，让我好感动！</P>
<P>我也是陈坤的影迷，喜欢陈坤演的戏，喜欢陈坤唱的歌，听说他还是一个修行者，更令我看到他未来的前程！这是一个永远也不会堕落的人！</P>
<P>但愿陈坤能以自己的方式，不断地把事业拓展延伸，成为一颗不落的明星！</P>

湘妃姐姐

<DIV>以下是我发在博客里的文章，跟大家汇报一下婷婷的进展：</DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV><a href="http://blog.sina.com.cn/main/html/showpic.html#url=http://album.sina.com.cn/pic/48a22b6202000pf5" target="_blank" ><FONT style="FONT-SIZE: 16px" color=#0099cc><IMG src="http://album.sina.com.cn/pic/48a22b6202000pf5" border=0></FONT></A></DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV><FONT style="FONT-SIZE: 16px" color=#0099cc>来自丹增的报导-----</FONT></DIV>
<DIV><FONT style="FONT-SIZE: 16px; COLOR: #0099cc; FONT-FAMILY: 幼圆" color=#0099cc>    孩子母亲由于有严重的高血压，不能参加配型，故上周只能进行婷婷爸爸的检查。经过漫长的等待，我们得到了不成功的结果。目前，袖子的老公正在医院和秦主任联络，了解下一步的治疗工作，并申请骨髓库搜索。</FONT></DIV>
<DIV><FONT face=幼圆 color=#0099cc size=3></FONT> </DIV>
<DIV ?>    利用骨髓库，最快需要三个月时间才能取得结果。其中十天是搜索时间，一旦有相应骨髓，还需经过捐赠方同意，并双方到院进行二次配型。二次配型将是更高层次，更细致的测试。整个过程，需要一定时间。</FONT></DIV>
<DIV ?>    我们尚需继续努力，为孩子祈祷祝福。</DIV>
<DIV ?></FONT></DIV>
<DIV ?><FONT style="FONT-SIZE: 16px" color=#990000 size=3>来自湘妃的请求------</FONT></DIV>
<DIV ?> </DIV>
<DIV ?><FONT style="FONT-SIZE: 16px" color=#990000 size=3>我相信，天底下，肯定有那么一个有缘的人，他（她）的骨髓正巧与婷婷的类型相同！</FONT></DIV>
<DIV ?><FONT style="FONT-SIZE: 16px" color=#990000 size=3>我相信，那个人，加上所有善良人们的祝福，一定能给婷婷第二次生命！</FONT></DIV>
<DIV ?><FONT color=#990000 size=3></FONT> </DIV>
<DIV ?><FONT style="FONT-SIZE: 16px" color=#990000 size=3><STRONG>我们还能做些什么？捐出我们的造血干细胞，存进中华骨髓库，在这个世界上，每五万个人里就有一个是你的有缘人，请给他或她燃起第二次生命！当我们的100-150ml 的造血干细胞，能救活另一条鲜活的生命，那么，我们的生命，将变得多么厚重！</STRONG></FONT></DIV>
<DIV ?><STRONG><FONT color=#990000 size=3></FONT></STRONG> </DIV>
<DIV ?>
<DIV ?><FONT style="FONT-SIZE: 16px" color=#0000ff size=3><IMG src="http://album.sina.com.cn/pic/48a22b6202000phq" border=0></FONT></A></DIV>
<DIV ?><FONT style="FONT-SIZE: 16px" color=#0000ff size=3>来自小南的电话咨询-----</FONT></DIV>
<DIV ?>
<P ?>采样：捐献人带着自己的身份证到流动献血车去献五毫升左右的血液，留下详细的联系方式即可</FONT></P>
<P ?>配型：如果骨髓库配型成功后，会通知捐献人，此时除了捐献人外还要有捐献人家属同意的签字，骨髓库才能接受。（所以捐献人在做配型时最好就和家人有一个默契，如果等配型成功时再不同意，会耽误等待配型的病人很多时间，对于他们来说时间是非常有限的。）</FONT></P>
<P ?>PS：除了有血液传染疾病的人不能做捐献人外，血常规中转胺酶高的人也不能做捐献人（转胺酶高有时是因为长期疲劳过渡造成的，虽然没有什么危险，但不能做骨髓捐献）。</FONT></P>
<P ?>北京血液中心骨髓捐献的咨询电话：：010-62381118</FONT></P></DIV></DIV>

朵朵向善

<DIV 13px">孩子和爸爸的配型没有成功，我们还在等待，也在寻找，手术费用也还在筹集<BR>现在已经有了19万了，我们仍然在努力。<BR><BR>在上海，造血干细胞移植（用于治疗白血病和再生障碍性贫血）已经纳入了医保（insurance) 中,但还不是所有的人都能享有，但是我们已经看到了希望，不是吗？ <BR>据统计，医学已经能够将治愈率达到70%，而国内只有10%的患者能得到手术治疗，其余的都因为医疗资金不足而放弃，所以说婷婷确实是幸运的。<BR><BR>希望我们大家的努力不仅仅能够帮助婷婷，而且能引起社会的广泛关注和呼声，从而最终能让更多的人得到健康。这是我们大家的心愿。</DIV>

kikico

<P>谢谢绿袖子姐姐!!!!</P>
<P>希望早日配型成功!!!!!!!!!不希望时间流逝在等待中!</P>
<P>希望身在北京的朋友们都能热情参与!!!</P>
<P>为婷婷祈祷</P>

小V

<DIV class=quote><B>以下是引用<I>kikico</I>在2007-3-28 18:27:58的发言：</B><br>
<P>谢谢绿袖子姐姐!!!!</P>
<P>希望早日配型成功!!!!!!!!!不希望时间流逝在等待中!</P>
<P>希望身在北京的朋友们都能热情参与!!!</P>
<P>为婷婷祈祷</P><br></DIV>
<P><FONT color=#5533cc></FONT> </P>
<P><FONT color=#5533cc>为婷婷祈祷！为她争取时间。</FONT></P>
<P><FONT color=#5533cc>我佩服将要到来的他，他的福报会很大的！</FONT></P>

[此贴子已经被作者于2007-3-28 22:19:07编辑过]

xhxick

不只是父母可以配型的，直属亲戚之间配型成功的几率也很高的。

眉孜汐

那女孩好漂亮

朵朵向善

<TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 align=center border=0>

<TR>
<TD align=middle>
<DIV>
<DIV>
<DIV class=postie>
<DIV>今天婷婷去医院,给她拍的照片</DIV>
<DIV >
<DIV><BR><BR><BR><a href="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/20074518305248958.jpg" target="_blank" ><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/20074518305248958.jpg" border=0></A><BR><BR><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/skins/default/filetype/jpg.gif" border=0>此主题相关图片如下：<BR><a href="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/20074518312468670.jpg" target="_blank" ><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/20074518312468670.jpg" border=0></A><BR><BR><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/skins/default/filetype/jpg.gif" border=0>此主题相关图片如下：<BR><a href="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/20074518313512596.jpg" target="_blank" ><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/20074518313512596.jpg" border=0></A><BR><BR><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/skins/default/filetype/jpg.gif" border=0>此主题相关图片如下：<BR><a href="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/20074518314588058.jpg" target="_blank" ><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/20074518314588058.jpg" border=0></A><BR><BR><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/skins/default/filetype/jpg.gif" border=0>此主题相关图片如下：<BR><a href="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/20074518315676770.jpg" target="_blank" ><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/20074518315676770.jpg" border=0></A><BR><BR><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/skins/default/filetype/jpg.gif" border=0>此主题相关图片如下：<BR></DIV></DIV></DIV></DIV></DIV></TD></TR></TABLE>                          <a href="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/2007451832690802.jpg" target="_blank" ><IMG src="http://bbs.gesanghua.org/UPLOADFILE/2007-4/2007451832690802.jpg" border=0></A>

飞毛腿毛毛

<STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>谢谢朵朵向善，希望婷婷能够战胜病魔，健康成长。</FONT></STRONG>

kikico

<P>谢谢绿袖子姐姐!</P>
<P>婷婷的脸色越发的不好了!不知病情如何。</P>
<P>真是着急呀!也不知何时能配型成功!</P>
<P>期待那一天早日到来!!!!!</P>

clover

對啊，是光線問題嗎?她的臉色看起來黃黃黑黑的 ＝＝||||[em22]

xhxick

也不知道配型结果如何了。亲戚之间不行也可以到中华骨髓库去找呀。

朵朵向善

<DIV 13px"><BR>婷婷和爸爸没有配型成功，现在正在中华骨髓库寻找，还在等待，另外也在台湾慈济寻找，甚至美国的骨髓库找，以备需要的时候使用</DIV>
<DIV 13px"> </DIV>
<DIV 13px">两个同病相怜的小患者婷婷和小娟都去了医院,家长和医生好好谈了谈孩子的病情.现在把情况列在下面.<BR><BR>                 婷婷            小娟         正常<BR>血小板       1.7万          3.6万        10-40万一万以下需要输血,再低需要输血小板<BR>白细胞       6.61L           3.9L          4-10<BR>红细胞       1.38L           2.94L        3.5-5.5<BR>淋巴            76                20-40<BR><BR>医生说还是建议两个孩子目前都药物治疗<BR>婷婷开始药物治疗只有三个月,现在服用的药物应该到6个月开始起效,而且目前也没有合适的陪型,可以一边找一边药物治疗. 婷婷输血的次数比较多,对于配型是不利的,以后尽量避免感冒,不输血.配型手术的成功率只有50%,还是有相当风险的,<BR>小捐的情况基本稳定,所以也不建议做手术.<BR>但是如果病情恶化,仍然不排除移植的可能性.所以配型还要继续找.因为以前也有药物治疗最后还是不行需要移植的先例<BR>我们要听医生的,当然我们也在发动朋友找别的专家再把病例看看,找一个最好的,最有利孩子的治疗的方案.<BR><BR><BR><BR><BR></DIV>

xhxick

朵朵向善你们辛苦了。这配型怎么这么难配呢？？？

朵朵向善

<DIV>
<DIV><a href="http://blog.sina.com.cn/main/html/showpic.html#url=http://album.sina.com.cn/pic/48a22b6202000qcw" target="_blank" ><IMG src="http://album.sina.com.cn/pic/48a22b6202000qcw" border=0></A></DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV><FONT style="FONT-SIZE: 18px">明天<STRONG><FONT style="BACKGROUND-COLOR: #ff0000">11日晚上8点，中央台12套</FONT></STRONG>《社会与法》频道大家说法栏目将播出我们为婷婷做义卖的节目，敬请朋友们及时收看！</FONT></DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV><FONT style="FONT-SIZE: 18px"><STRONG>12号早上8：15和中午重播！</STRONG></FONT></DIV>
<DIV> </DIV></DIV>
<DIV>------------------------------------------------------------</DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV><STRONG><FONT style="FONT-SIZE: 16px">朵朵向善助张婷</FONT></STRONG></DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV><a href="http://epaper.bjd.com.cn/wb/20070410/?pageStart=41&amp;pageEnd=50&amp;currentpage=43" target="_blank" >北京晚报慈善周刊</A></DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV><IMG src="http://album.sina.com.cn/pic/48a22b6202000qdb"></DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV><IMG src="http://photocdn.sohu.com/20070410/Img249328842.jpg" border=1></DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV>小张婷现在怎么样了？”本报《慈善周刊》报道了身患再生障碍性贫血的四岁小姑娘张婷无钱治疗的事情之后，引起了社会上的广泛关注。至今，仍有不少热心的读者致电本报询问张婷的近况。记者了解到，目前在好心人的帮助下，张婷已经在儿童医院进行骨髓配型，但遗憾的是，父亲张国平没有和女儿配型成功。目前，“朵朵向善”博客圈的网友们和儿童医院的医生们正在为张婷寻找合适的骨髓配型。<BR><BR>　　小张婷输血之后精神好转<BR></DIV>
<DIV>　　4月5日上午，张国平和妻子肖清明再次来到儿童医院为张婷进行血液检查。<BR>决定骨髓移植后，我们在孩子病情稍微平稳时就决定再次出院等待，这样也能省下一点钱。”张国平一脸的憨厚和焦虑。<BR><BR>　　和上次血液检查结果相比，这一次张婷的情况不太好，血小板降了6000，这就意味着张婷必须马上输血。果然，张婷在儿童医院显得很是烦躁不安。肖清明不停地抱着女儿晃来晃去:“她血少了，就会这样表现。”当天下午，输了血的张婷脸色稍微好转，精神也变得好了一点，话也开始多了。<BR><BR>　　拿着网友捐来的维尼熊，小张婷也开起玩笑来了。她笑着说:“小熊是男孩子，我妈妈才是女孩子。”看着女儿露出笑容，张国平和肖清明夫妇两个的脸上也有了笑意。他们两个感动地说:“真不知道怎么感谢《北京晚报》，你们真是我们张婷的救命恩人！”张国平告诉记者，在晚报《慈善周刊》报道后，给张婷的捐款已经达到20万元。<BR><BR>　　好心人纷纷探望小张婷<BR><BR>　　让张国平夫妇两个感动的还有很多人，他们掰着手指头给记者数着:“有直接来家里的，还有网络上不认识的，都是好心人呢。”<BR><BR>　　张国平告诉记者，自从张婷的事情见报后，不少人就直接来到朝阳区金盏乡他们租住的那间小平房探望小张婷，并纷纷留下善款。有的人因为工作太忙，就要了张国平的银行账号，将钱直接汇到了银行卡上。对此，张国平说:“希望通过晚报的《慈善周刊》向他们说声谢谢。”<BR><BR>　　与此同时，前来探望的还有一个名叫“朵朵向善”博客圈的网友们。“丹增多吉”就是其中一位，和“丹增多吉”一同过来的陆斌回忆说:“金盏乡还真难找，我们问了好大一圈才找到，见到张婷的时候，我们觉得一定要帮助这个可爱又可怜的小女孩。”<BR><BR>　　“朵朵向善”助张婷<BR><BR>　　“每个人的善心是一滴水，微不足道，大家的善心汇在一起，就是善心的海洋，浩瀚广大。”这是“朵朵向善”博客圈的座右铭。正是秉承着这样的信念，“丹增多吉”和“绿袖子”等网友将张婷的事情搬到了网上。同时，他们还安排了一位网友——陆斌专门来负责帮助小张婷。<BR><BR>　　记者采访的当天，陆斌就一直陪在小张婷的身边。张国平告诉记者，几乎每一次来儿童医院做血液检查，陆斌都会到场，每次都会带来网友捐献的东西。每次遇到不懂的问题，陆斌也会帮助他们向医生请教。<BR><BR>　　陆斌说，张婷的事情在“朵朵向善”博客圈引起了广泛关注，大家纷纷留言说要帮助这个小姑娘。“绿袖子”留言说:“不是每一个得病的孩子，都能得到我们的帮助，不是每一个需要帮助的人，都跟我们有缘，但是这个孩子，已经走进我们的视野，所以，如果你在这里看到，你一定帮助她！”为了让网友更为详细地了解张婷的事情，“绿袖子”还制作了FLASH，同时还对再生障碍性贫血进行了介绍。<BR><BR>　　随后，网友们还在中国红十字基金会为张婷办了一个专门账号:中国工商银行北京东四　南　支　行　账　号　:0200001019014483874(务必注明:小天使基金张婷专用)。张国平告诉记者，目前网友们为张婷的捐款已经有10万元，加上送到家里的和汇到银行卡上的，总共有20万元。不过，张婷的整个治疗费用在35万元至40万元。<BR><BR>　　小张婷等待合适骨髓<BR><BR>　　义卖、义演，“朵朵向善”博客圈的网友在尽心尽力地帮着小张婷。与此同时，他们也在和张国平夫妇探讨着为张婷治疗的方案。经过对医生的咨询，张国平夫妇决定为张婷进行骨髓移植。3月22日，张国平和女儿进行了骨髓配型。<BR><BR>　　“我们一听到配型没有成功，都觉得挺遗憾的。”陆斌说，经过漫长的等待，却等来了不成功的结果。张国平对此也遗憾至极:“要是直接配型成功，说不定费用就会少很多。”肖清明此刻只能看着干着急，因为她有严重的高血压，不能参加配型。这样，经过和医院方面商量，只能到骨髓库里面搜索。<BR><BR>　　“利用骨髓库，最快需要三个月时间才能取得结果。其中十天是搜索时间，一旦有相应的骨髓，还需经过捐赠方同意，双方到院进行二次配型。二次配型将是更高层次、更细致的测试。整个过程，需要一定时间。我们尚需继续努力，为孩子祈祷祝福。”张国平和女儿没有配型成功之后，“朵朵向善”博客圈贴出了这样的祈祷，与此同时，大家开始寻找合适的骨髓。<BR><BR>　　“北大阳光骨髓库、中华骨髓库，还有台湾省的慈济骨髓库，我们都在联系。”陆斌告诉记者。张国平则表示，只要有合适的骨髓，张婷就有希望。</DIV>
<DIV> </DIV>
<DIV><IMG src="http://album.sina.com.cn/pic/48a22b6202000qde"></DIV>

jesicalee

谢谢朵朵向善的朋友们，希望婷婷早日找到合适的骨髓捐献者、早日康复！

kikico

<P>希望早日配型成功！谢谢绿袖子姐姐！</P>
<P>明天的节目我会看到。也希望第二次义卖顺利！！！</P>

飞毛腿毛毛

谢谢<STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>朵朵向善，希望小婷婷能早日康复。</FONT></STRONG>

xhxick

<P>朵朵向善你好，论坛的消息不能打开，看不到内容了。</P>
<P>谢谢朵朵向善的朋友们，希望婷婷早日找到合适的骨髓捐献者、早日康复！</P>

五月的雪

<P>谢谢袖子姐姐！</P>
<P>15号的第二次义卖希望能比上一次更加成功！</P>
<P>北京能去的朋友尽量参加吧！</P>

朵朵向善

<P>非常感谢大家的关心，这次义卖也很成功，咱们网站的代表也去了现场，捐了1000元现金，一个录音机和义卖品，一幅漂亮的埃及画和一个别致的木乃伊的铅笔盒，拍出了750元。还代表大家给孩子们买了增强免疫力的牛初乳茶。（一共三大盒）</P>
<P>我们这次的主题是和婷婷同病房的小娟，小娟的邀请，春天的盛会。</P>
<P 0cm 0cm 0pt">第一个到现场的是一个患白血病的大学生的姐姐送来得<FONT face="Times New Roman">200</FONT>元钱，她的弟弟去年底和她做了骨髓移植，现在休养中，他们也是靠很多好心人的捐助才得以进行手术的，所以她得知有需要帮助的小妹妹就特意赶来，把自己上学业余时间兼职工作的<FONT face="Times New Roman">200</FONT>元捐给她们。</P>
<P 0cm 0cm 0pt"> </P>
<P 0cm 0cm 0pt">婷婷的爸爸和小娟是同病室的小患者，因为经常在一起，他们互相鼓励，成了患难中的朋友。<FONT face="Times New Roman"> </FONT>这次婷婷的爸爸知道我们义卖主动说义卖的机会给小娟吧，尽管她们的钱还没有凑齐，而且婷婷的爸爸说自己希望没有给孩子配上型，但是能给别的需要的人用得上是他的心愿。小娟妈妈知道另一个正在化疗等待移植手术的么壮哥哥急需要用钱，就提出把一部分捐款给么壮，小娟还给哥哥写了一封信，而么壮却坚决说不要提他的名字，他知道妹妹也很虚弱，也希望妹妹快点好！而且还让妈妈特意给小娟妹妹带来了<FONT face="Times New Roman">100</FONT>元钱，么壮的妈妈在医院连<FONT face="Times New Roman">10</FONT>元的陪床租床费都不舍得花，一直铺垫子在地上睡。</P>
<P 0cm 0cm 0pt"><o:p><FONT face="Times New Roman"> </FONT></o:p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">小娟也给所有的好心人写了一封信</P>
<P 0cm 0cm 0pt"><o:p><FONT face="Times New Roman"> </FONT></o:p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">我们帮助了孩子，孩子们也帮助了我们；我们传递爱心，他们也将爱心接力，这让人感到爱心的传递是多么的可贵。孩子们的坚强和孩子家长之间，孩子们之间的关爱鼓励了我们，春天在爱心的传递中真的到来了，希望越来越近了。</P>
<P>
<P>我的网速特别慢，委托湘妃帮我上照片。</P>
<P>再次谢谢大家！！！</P>
</P>

kikico

<P>谢谢绿袖子姐姐！祝贺第二次义卖成功！</P>
<P>希望婷婷和小娟都能获得新生！！！！</P>